Retirada de varios lotes de distintas presentaciones del medicamento HEPARINA SÓDICA CHIESI Fuente: Agencia Española del Medicamento Fecha: 04/09/2008 Area: ULTIMA HORA Areas secundarias: Fecha de expiración: 12/31/2008 Temas relacionados:

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nos informa que se ha procedido a la retirada del mercado de varios lotes de distintas presentaciones del medicamento HEPARINA SÓDICA CHIESI: - HEPARINA SÓDICA CHIESI 1000 UI/ML: Lote X01, Caducidad 01/2010, CN 608737 (Envase clínico) Lote X01, Caducidad 01/2010, CN 608737 (Envase clínico) Lote X06, Caducidad 06/2011, CN 608737 (Envase clínico) Lote A01, Caducidad 02/2012, CN 608737 (Envase clínico) y CN 962357 (Envase unitario) Lote A05, Caducidad 05/2012, CN 608737 (Envase clínico) Lote A06, Caducidad 05/2012, CN 608737 (Envase clínico) Lote A07, Caducidad 09/2012, CN 608737 (Envase clínico) y CN 962357 (Envase unitario) Lote A08, Caducidad 10/2012, CN 608737 (Envase clínico) - HEPARINA SÓDICA CHIESI 5000 UI/ML Lote X01, Caducidad 01/2010, CN 608687 (Envase clínico) y CN 956235 (Envase unitario) Lote X15, Caducidad 06/2010, CN 608687 (Envase clínico) Lote X16, Caducidad 06/2010, CN 608687 (Envase clínico) Lote X17, Caducidad 06/2010, CN 608687 (Envase clínico) Lote X18, Caducidad 01/2010, CN 608687 (Envase clínico) Lote Z02, Caducidad 07/2011, CN 608687 (Envase clínico) y CN 956235 (Envase unitario) Lote Z03, Caducidad 11/2011, CN 608687 (Envase clínico) Lote A03 Caducidad 09/2012, CN 608687 (Envase clínico) Lote A04, Caducidad 10/2012, CN 608687 (Envase clínico) y CN 956235 (Envase unitario) Se retira de forma preventiva porque en la materia prima empleada en la fabricación de los lotes de los medicamentos afectados, que se comercializaron entre 2005 y 2007, se ha encontrado un contaminante (glucosaminglicano).